Dépistage précoce du risque de pré-éclampsie

Catégorie | Diagnostic Anténatal (DAN)

Dépistage précoce du risque de pré-éclampsie

DEPISTAGE PRECOCE DU RISQUE DE PRE-ECLAMPSIE   Informations pour les professionnels et patientes   La pré-éclampsie touche 1.5 à 3% des grossesses. Les risques sont des complications maternelles (éclampsie, HELLP syndrome) ou fœtales, (prématurité, retard de croissance intra utérin, mort fœtale). Pourtant, à ce jour il n’y a pas de dépistage systématique organisé comme c’est […]

Centre de Diagnostic Anténatal (DAN), appartenant au CPDPN Léonard de Vinci

Le diagnostic anténatal consiste à détecter avant la naissance les pathologies touchant l’enfant à naître afin d’établir un pronostic fœtal. Par exemple, nous assurons le dépistage des anomalies suivantes : La trisomie 21 et les autres anomalies chromosomiques (détermination du caryotype fœtal, étude chromosomique sur puce à ADN ou « CGH Array ») Les autres maladies génétiques Les [...]

Rhésus négatif : le génotypage Rhésus D fœtal sur une simple prise de sang

  Le test de génotypage Rhésus D fœtal est proposé aux femmes de Rhésus négatif suivies à la Maternité Louis Mourier. Il est pris en charge par l’Assurance maladie. Il peut être réalisé en laboratoire de ville. Pour en savoir plus :  Rhésus négatif ? : génotypage Rhésus D fœtal non invasif sur une simple prise de […]

Prévention du Cytomégalovirus (CMV)

De quoi s’agit-il ? Le CMV est un virus fréquemment rencontré, notamment chez les enfants en bas âge en collectivité. Si la mère s’infecte pendant la grossesse et le transmet à son enfant à naître, cela risque d’entraîner un handicap. Que faire si vous êtes en contact avec un enfant jusqu’à l’âge de 3 ans [...]

Qu’est-ce-qu’un test de Dépistage Prénatal Non Invasif (ADN fœtal) ?

Il s’agit d’une simple prise de sang qui permet de dépister avec une grande fiabilité si un fœtus est porteur d’une anomalie chromosomique principalement la trisomie 21. Comment est-ce possible ? Le sang d’une femme enceinte contient à la fois de petits fragments d’ADN maternel et de l’ADN fœtal provenant du placenta. Cela permet d’analyser le […]

Le test de dépistage prénatal non invasif (ADN foetal)

Nouveau : à la maternité de Louis Mourier, le nouveau test prénatal de trisomie peut être pris en charge par la sécurité sociale. Ce test se fait sur une simple prise de sang et permet de diagnostiquer avec une grande fiabilité si un fœtus est porteur de trisomie 21. Comme tout diagnostic anténatal, ce test est facultatif. […]

Nos médecins

Découvrez les médecins du service Pr. Laurent MANDELBROT, Chef du Pôle FEU, Chef de service gynécologie obstétrique Pr Olivier PICONE Dr Chloé DUSSAUX Dr Cyril RAIFFORT, praticien hospitalier, chirurgie gynécologique générale et responsable de l'unité de réparation clitoridienne Dr Irène LETENDRE Dr Laurent GAVARD, praticien hospitalier, échographie et diagnostic anténatal Dr Mikaël TASSIN, praticien hospitalier, responsable [...]

Fiches santé

Pour vous aider à y voir clair sur tout ce qui se dit sur la grossesse, les examens, voici des informations qui ont été validées par notre équipe médicale. Elles répondront en partie aux questions que vous vous posez, mais n'hésitez pas à interroger la sage-femme ou le médecin qui vous suit. Suivi de grossesse Tout [...]